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研究表明智力障碍者共享疾病机制

研究表明,不同类型的智力障碍可能会从常见的治疗方法中受益-

一项研究发现,尽管有不同的遗传原因,导致智力障碍和自闭症谱系障碍的脑部疾病也可能有共同的缺陷。

对小鼠智力障碍的两种模型的研究发现,它们具有相似的疾病机制。

研究人员发现,使用一种叫做洛伐他汀的他汀类药物(通常用于治疗高胆固醇)进行治疗,可以纠正与疾病相关的大脑中高水平的蛋白质产生。

研究人员说,研究结果表明,不同类型的智力障碍可能会从常见的治疗方法中受益。

对学习障碍者的研究已经确定了广泛的遗传原因。大约三分之一的受感染者也有自闭症谱系障碍的症状,这表明这些情况的潜在机制可能是共享的。

爱丁堡大学的研究人员对具有基因突变的小鼠进行了研究,这意味着它们产生的蛋白质水平较低,称为SynGAP。老鼠表现出学习和行为上的困难,并充当模型系统来理解为什么人类基因突变的人为什么患有智力障碍。

该大学的帕特里克·怀尔德野生中心和综合生理学中心的研究小组发现,洛伐他汀的治疗可使小鼠大脑中的蛋白质产生水平正常化。他们的结果表明,洛伐他汀通过降低称为ERK1 / 2的蛋白质的活性形式的水平发挥作用。

他们将他们的发现与缺乏一种称为FMRP的蛋白质的小鼠进行了比较,这种蛋白质也引起细胞和行为改变,而洛伐他汀可以挽救这种改变。人体内FMRP的丧失会导致脆性X综合征,这是智障和自闭症最常见的遗传形式。

需要进一步研究以确定该疗法是否可以恢复人们的学习和发展。

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